Danger?

O Comitê Consultivo em Práticas de Imunização - a agência que aconselha o FDA e o CDC sobre vacinas e decidirá o destino do jab COVID-19 da Johnson & Johnson - deve se reunir hoje para decidir se recomenda a suspensão do J&J ser levantado ou deixado no lugar por enquanto.

Enquanto as autoridades de saúde pública insistem que os benefícios sociais da vacina superam os efeitos colaterais potencialmente mortais (mas extremamente raros) como coágulos sanguíneos cerebrais, a injeção de J&J permaneceu suspensa por mais de uma semana, apesar das garantias do Dr. Anthony Fauci de que a suspensão seria retirado em alguns dias. De qualquer forma, os suprimentos do J&J jab secaram pouco antes de a parada começar, graças a um acidente de fábrica em Baltimore que estragou 15 milhões de doses.

De acordo com o WSJ , uma questão significativa que o ACIP pode considerar na sexta-feira é como o risco de coágulos entre os que recebem a injeção de J&J se compara ao risco de coágulos que vêm com COVID-19. A coagulação do sangue por todo o corpo é uma complicação das formas graves de doença. Cerca de 15% a 20% dos pacientes com Covid-19 que são admitidos em unidades de terapia intensiva desenvolvem coágulos sanguíneos. Uma recomendação para suspender a pausa pode levar o FDA e o CDC a colocar a vacina de volta em circulação já neste fim de semana, porque milhões de doses já foram distribuídas aos locais de vacinação.

O levantamento da pausa pode vir acompanhado de restrições que limitem o uso da vacina para idosos, além de possíveis alertas sobre o potencial risco de coágulo. A reunião do ACIP está agendada para começar às 1100ET, com uma votação potencial por volta das 1700ET. Será a segunda reunião de emergência do ACIP em 10 dias para discutir a vacina J&J. O comitê, que assessora o CDC, se reuniu em 14 de abril, um dia após a suspensão do uso da vacina de J&J. Mas o comitê, reunido online, adiou a votação de uma recomendação porque os membros queriam mais informações sobre os riscos e benefícios da vacina.

Depois que os reguladores da UE destacaram uma possível ligação entre a vacina J&J (e AstraZeneca-Oxford) e coágulos sanguíneos raros, a J&J prometeu atualizar suas informações de embalagem para incluir um aviso sobre possíveis coágulos. Os países nórdicos continuam desconfiados dos jabs de vetores de adenovírus (que incluem não apenas AstraZeneca e J&J, mas o Sputnik V da Rússia) e, na sexta-feira, a agência de saúde pública da Suécia decidiu não recomendar o uso do jab de J&J para pacientes com menos de 65 anos.